ABD'de Johnson&Johnson aşısının yeniden kullanımına onay
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi, kanda pıhtılaşmaya neden olduğu iddiaları üzerine askıya alınan Johnson&Johnson'ın geliştirdiği Covid-19 aşısının yeniden kullanılmasını tavsiye etti.
DUVAR - ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle 13 Nisan’da kullanımına ara verilen Johnson&Johnson'ın Covid-19 aşısına tekrar yeşil ışık yaktı. CDC'nin Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi, dün yaptığı toplantıdaki oylamada, Johnson&Johnson’ın ürettiği aşının kullanımına dörde karşı 10 oy ile devam kararı aldı.
'BAĞLANTI OLABİLİR AMA RİSK DÜŞÜK'
Komitenin, tek doz halinde kullanılan aşının faydalarının taşıdığı risklerden çok daha fazla olduğu konusunda görüş birliğine vardığı belirtildi. CDC Direktörü Rochelle Walensky, "Muhtemelen aşı ile kanda pıhtılaşma vakaları arasında bir bağlantı var ancak risk çok düşük" dedi.
UYARI ETİKETİ EKLENECEK
Johnson&Johnson’ın ürettiği aşıların etiketine kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair bir uyarı ekleneceği bildirildi.
CDC ile ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından 13 Nisan’da yapılan açıklamada, bazı hastalarda aşı uygulamasından altı ila 13 gün sonra meydana gelen olağan dışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson&Johnson’ın kullanılmasına ara verilmesi tavsiyesinde bulunulmuştu.
FDA'nın 26 Şubat'ta kullanımına onay verdiği J&J'nin ürettiği tek dozluk Covid-19 aşısının ABD'de yaklaşık 8 milyon kişiye uygulandığı, 15 kişide olağandışı kan pıhtılaşmasının görüldüğü ve üç kişinin öldüğü kaydedilmişti. Johnson&Johnson firması ise kan pıhtılaşması raporlarından haberdar olunduğunu ancak vakalarla ürettikleri Covid-19 aşısı arasında 'açık bir nedensellik ilişkisi' kurulamadığını açıklamıştı. (AA)