'Bir hayalin gerçekleşmesini sağladınız'
2.5 yaşındaki Ece Boyacıoğlu'nun ilk etaptaki tedavisi için gerekli tutar toplandı. Tedavinin başlamasının ardından aile teşekkür açıklaması yaptı
ANKARA - Türkiye’de çok sayıda çocuk, Spinal Müsküler Atrofi (SMA) olarak isimlendirilen genetik kas hastalığı ile mücadele ediyor. İstanbul’da yaşayan 2.5 yaşındaki Ece Boyacıoğlu da bunlardan biri.
SMA’nın tedavisinde yeni geliştirilen bir ilaç umut olmuştu. Fiyatı 140 bin dolar olan ilacı Sosyal Güvenlik Kurumu karşılamadığı için aileler kendi imkanlarıyla karşılamak zorunda. Ece bebek için yürütülen kampanya büyük destek gördü. Destekçilerin bağışlarıyla Ece bebeğin ilk etaptaki tedavisi için gerekli tutar karşılandı.
Boyacıoğlu ailesi ilk tedavi sürecine başlanılmasının ardından, "Bir umutla başladığımız bu yolda bize maddi, manevi destek veren ve bir hayalin gerçekleşmesini sağlayan herkese sonsuz teşekkürler" açıklamasını yaptı. (DUVAR)