Johnson and Johnson, Covid-19 aşısının Avrupa'ya dağıtımını erteledi
Kanda pıhtılaşma iddiasıyla ABD'de askıya alınması istenen Johnson&Johnson'ın Covid-19 aşısının Avrupa ülkelerine dağıtımı, şirket tarafından ertelendi. Güney Afrika da aşının kullanımını durdurdu.
DUVAR - ABD merkezli ilaç firması Johnson and Johnson (J&J), tek dozluk korona virüsü (Covid-19) aşısının kanda pıhtılaşmaya yol açtığı gerekçesiyle ABD'de askıya alınmasından sonra, aşının Avrupa'da piyasaya sürülmesini geciktireceğini duyurdu.
Firmadan yapılan açıklamada, "Önceden önlem alarak Covid-19 aşımızın Avrupa'da yaygınlaşmasını erteleme kararı aldık" denildi.
GÜNEY AFRİKA'DA AŞININ KULLANIMI DURDURULDU
Güney Afrika da aşının kullanımını durdurdu. Güney Afrika Sağlık Bakanı Zweli Mkhize, ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) aşının kullanımını geçici olarak durdurma tavsiyesini ciddiye aldıklarını ifade etti.
Güney Afrika'da şimdiye kadar aşı olanlarda kanda pıhtılaşma görülmediğini aktaran Mkhize, buna rağmen tedbir olarak kullanımı askıya alma kararına vardıklarını dile getirdi.
CDC ve FDA, bugün yaptığı çağrıda, aşılamadan 6 ila 13 gün sonra 6 kadında meydana gelen olağandışı pıhtılaşma nedeniyle Johnson and Johnson aşısının ülkede kullanımına ara verilmesini istemişti.
Açıklamada, federal yetkililerin aşının dağıtımı ve uygulamasını askıya alacağı ifade edilirken, CDC Aşılama Uygulamaları Danışma Komitesi'nin, raporları tartışmak için yarın toplanacağı belirtilmişti.
Johnson and Johnson aşısının Avrupa'da kullanımı onaylanmış, bu yıl için Avrupa Birliği (AB) 200 milyon, İngiltere de 30 milyon doz aşı siparişi vermişti. (NEW YORK/AA)
ABD'de Johnson&Johnson aşısının askıya alınması önerildiDÜNYA